公告详情
一、比选项目
包号 | 序号 | 产品名称 | 单价最高限价(元) | 数量 | 参数 | 商务要求 | |||
登录后查看 | 登录后查看 | 梅毒甲苯胺红不加热血清试验诊断试剂 | 登录后查看.登录后查看元/人份 | 登录后查看人份 | 登录后查看、检测原理:采用性病实验室玻片试验抗原(登录后查看抗原)重悬于特制的甲苯胺红溶液中,当待测血清中存在反应素时,能与登录后查看抗原发生凝集反应,出现肉眼可见的粉红色凝块。 登录后查看、有效期:登录后查看-登录后查看℃冷藏保存至少登录后查看个月 | 结果公示后登录后查看个工作日内到货 | |||
登录后查看 | 梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | 登录后查看.登录后查看元/人份 | 登录后查看人份 | 登录后查看、检验原理:采用双抗原夹心法酶联免疫吸附实验原理,在微孔条上预包被梅毒螺旋体抗体基因重组抗原,配以酶标记抗原及登录后查看显色剂等其它试剂,检测人血清或血浆中的梅毒螺旋体抗体。 登录后查看、性能指标:用国家参考品检定时符合国家标准。用企业参考品进行检定时:阳性参考品(登录后查看~登录后查看)符合率为登录后查看/登录后查看。阴性参考品(登录后查看~登录后查看)符合率为登录后查看/登录后查看份最低检出限参考品,检出率不低于登录后查看/登录后查看其中基质液阴性反应。精密度登录后查看(%)不高于登录后查看%。 登录后查看、需适配仪器流水线式全自动酶联免疫工作站艾德康/登录后查看 登录后查看 登录后查看。 | 结果公示后登录后查看个工作日内到货 | ||||
登录后查看 | 人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)登录后查看 | 登录后查看.登录后查看元/人份 | 登录后查看人份 | 登录后查看、检验原理:采用双抗原夹心法酶联免疫吸附试验原理。在微孔条上预包被高纯度重组登录后查看(登录后查看+登录后查看型)抗原,配以酶标记抗原及登录后查看显色剂等其它试剂,检测人血清或血浆中的登录后查看-登录后查看和(或)登录后查看-登录后查看 型抗体。 登录后查看、性能指标:用国家参考品检定时符合国家标准。用企业参考品进行检定时:阳性参考品(登录后查看~登录后查看)符合率为登录后查看/登录后查看。阴性参考品(登录后查看~登录后查看)符合率为登录后查看/登录后查看。登录后查看份最低检出限参考品,检出事不低于登录后查看/登录后查看其中基质液阴性反应。精密度登录后查看(%)不高于登录后查看%。 登录后查看、需适配仪器流水线式全自动酶联免疫工作站艾德康/登录后查看 登录后查看 登录后查看。 | 结果公示后登录后查看个工作日内到货 | ||||
登录后查看 | 人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)登录后查看 | 登录后查看.登录后查看元/人份 | 登录后查看人份 | 登录后查看、检验原理:用登录后查看-登录后查看/登录后查看-登录后查看特异性抗原包被微孔应板,用登录后查看-登录后查看/登录后查看-登录后查看抗原标记辣根过氧化物酶,采用双抗原夹心法检测人血清、血浆样本中的登录后查看-登录后查看和登录后查看-登录后查看抗体。 登录后查看、性能指标:按中国药品生物制品检定所要求,对阴性、阳性、最低检出限、精密度参考品的检定结果分别符合标准要求。 登录后查看、需适配仪器流水线式全自动酶联免疫工作站艾德康/登录后查看 登录后查看 登录后查看。 | 结果公示后登录后查看个工作日内到货 | ||||
登录后查看 | 丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)登录后查看 | 登录后查看.登录后查看元/人份 | 登录后查看人份 | 登录后查看、检验原理:采用间接法酶联免疫吸附试验原理。在微孔板上预包被基因重组登录后查看结构和非结构区抗原,配以酶标记登录后查看抗体及登录后查看显色剂等其它试剂,检测人血清或血浆中的丙型肝炎病毒抗体。 登录后查看、性能指标:用国家参考品检定时符合国家标准。用企业参考品进行检定时:阳性参考品(登录后查看~登录后查看)符合率为登录后查看/登录后查看。阴性参考品(登录后查看~登录后查看)符合率为登录后查看/登录后查看份最低检出限参考品,检出率不低于登录后查看/登录后查看其中基质液阴性反应。精密度登录后查看(%)不高于登录后查看%。 登录后查看、需适配仪器流水线式全自动酶联免疫工作站艾德康/登录后查看 登录后查看 登录后查看 | 结果公示后登录后查看个工作日内到货 | ||||
登录后查看 | 丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)登录后查看 | 登录后查看.登录后查看元/人份 | 登录后查看人份 | 登录后查看、检验原理:采用双抗原夹心酶联免疫法原理进行测定,在微孔反应板内包被登录后查看基因工程抗原。反应板中加入生物素标记抗原及待测样本,孵育反应,若样本中含有登录后查看抗体,则形成“抗原-抗体-生物素标记抗原”复合物,加入酶标记亲和素,经孵育后,酶连接至复合物上,在登录后查看显色剂参与反应的情况下,产生显色反应。 登录后查看、性能指标:①阴性参考品符合率,采用国家参考品进行检定,阴性参考品符合率(-/-)应≥登录后查看/登录后查看;或采用经国家参考品标化的参考品进行检定,应符合要求;②阳性参考品符合率,采用国家参考品进行检定,阳性参考品符合率(+/+)≥登录后查看/登录后查看;或采用经国家参考品标化的参考品进行检定,应符合要求。 登录后查看、需适配仪器流水线式全自动酶联免疫工作站艾德康/登录后查看 登录后查看 登录后查看 | 结果公示后登录后查看个工作日内到货 | ||||
登录后查看 | 乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(酶联免疫法) | 登录后查看.登录后查看元/人份 | 登录后查看人份 | 登录后查看、检验原理:采用双抗体夹心法酶联免疫吸附试验原理。在微孔条上预包被纯化乙肝表面抗体(登录后查看)配以酶标记抗体(登录后查看-登录后查看)及登录后查看显色剂等其它试剂,检测人血清或血紫中的乙肝表面抗原(登录后查看)。 登录后查看、性能指标:用国家参考品检定时符合国家标准。用企业参考品进行检定时:阳性参考品(登录后查看~登录后查看)符合率为登录后查看/登录后查看。阴性参考品(登录后查看~登录后查看)符合率为登录后查看/登录后查看灵敏度参考品登录后查看 登录后查看、登录后查看及登录后查看亚型的最低检出量符合要求。精密度登录后查看(%)不高于登录后查看%。 登录后查看、需适配仪器流水线式全自动酶联免疫工作站艾德康/登录后查看 登录后查看 登录后查看。 | 结果公示后登录后查看个工作日内到货 |
二、报价要求:以人民币报价,报价不得高于预算价,打包项目不可缺项。
三、比选人资格要求
(一)供应商应当具备下列条件
登录后查看.具有独立承担民事责任的能力
登录后查看.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度
登录后查看.具有履行合同所必须的设备和专业技术能力
登录后查看.有依法纳税和社会保障资金的良好记录
登录后查看.在经营活动中无违纪记录
登录后查看. 承诺无围标、串标行为
(二)凡属于四川医保公告服务平台挂网产品皆需挂网
四、公告时间:挂网次日起三个工作日
五、资格预审文件递交时间和地点
地点:成都市第二人民医院设备科
联系人:于老师
六、本次比选采用综合评分法,比选现场递交比选文件(模板)在公告时间范围内到设备科领取。
七、投标公司需提供中国裁判文书网(登录后查看)三年内查询结果截图。
八、比选结果将在成都市第二人民医院官方网站公示。
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